これが売れてる【検査薬】
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検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。
本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。
スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陽性が出たら LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
(ただし、使用期限内にお使いください。
) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
＜保管及び取り扱い上の注意＞ 小児の手の届かない所に保管してください。
直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30°C)。
冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫ヘの出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
使用直前に開封してください。
使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。
女性スタッフが丁寧にお応えします。
ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197484　

検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。
本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。
スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陽性が出たら LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
(ただし、使用期限内にお使いください。
) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
＜保管及び取り扱い上の注意＞ 小児の手の届かない所に保管してください。
直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30°C)。
冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫ヘの出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
使用直前に開封してください。
使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。
女性スタッフが丁寧にお応えします。
ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197484　

りのナガオ住之江店」からの発送となります。
) 商品名 SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト2（5テスト） 商品説明 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト2（5テスト）」は、COVID-19のスクリーニングや診断において信頼性の高い結果を提供します。
鼻腔ぬぐい液を自己採取することにより自己検査が可能です。
・性能の向上：陽性一致率：97.3％（鼻咽頭ぬぐい液）、92.4％（鼻腔ぬぐい液）、陰性一致率：97.1％（鼻咽頭ぬぐい液）、98.0％（鼻腔ぬぐい液）1 ・デルタ変異株やオミクロン変異株など、主要な懸念される変異株（VOC）も検出可能1 ・迅速検査：15分で結果判定 ・実施場所を選ばず検査が可能：病院や診療所を始め、高齢者施設、教育現場等でも使用可能 ・検体の自己採取により自宅での検査も実施可能 ・簡単4ステップ操作 ・感染予防：抽出用バッファーによって2分後にはウイルスを不活化 ・新型コロナウイルス感染が心配な場合に使用可能 内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻咽頭ぬぐい液・鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原を検出し、抗原定性検査と呼ばれています。
この検査によって新型コロナウイルス感染が心配な場合にSARS-CoV-2ウイルス抗原を検出することが可能です。
使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
製品構成 テストデバイス 抽出用バッファーチューブ ノズルキャップ 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 添付文書 クイックリファレンスガイド 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料4滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15〜30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破・黷ェある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2〜30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2025-06-22 広告文責 株式会社ファーストアクロス TEL：048-579-1211 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00 リスク区分 第1類医薬品 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。
本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。
スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陽性が出たら LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
(ただし、使用期限内にお使いください。
) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
＜保管及び取り扱い上の注意＞ 小児の手の届かない所に保管してください。
直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30°C)。
冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫ヘの出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
使用直前に開封してください。
使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。
女性スタッフが丁寧にお応えします。
ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197484　

薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。
本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。
スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検 査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陽性が出たら LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
(ただし、使用期限内にお使いください。
) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。
女性スタッフが丁寧にお応えします。
ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197477　

りのナガオ住之江店」からの発送となります。
) 商品名 SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト2（5テスト） 商品説明 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト2（5テスト）」は、COVID-19のスクリーニングや診断において信頼性の高い結果を提供します。
鼻腔ぬぐい液を自己採取することにより自己検査が可能です。
・性能の向上：陽性一致率：97.3％（鼻咽頭ぬぐい液）、92.4％（鼻腔ぬぐい液）、陰性一致率：97.1％（鼻咽頭ぬぐい液）、98.0％（鼻腔ぬぐい液）1 ・デルタ変異株やオミクロン変異株など、主要な懸念される変異株（VOC）も検出可能1 ・迅速検査：15分で結果判定 ・実施場所を選ばず検査が可能：病院や診療所を始め、高齢者施設、教育現場等でも使用可能 ・検体の自己採取により自宅での検査も実施可能 ・簡単4ステップ操作 ・感染予防：抽出用バッファーによって2分後にはウイルスを不活化 ・新型コロナウイルス感染が心配な場合に使用可能 内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻咽頭ぬぐい液・鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原を検出し、抗原定性検査と呼ばれています。
この検査によって新型コロナウイルス感染が心配な場合にSARS-CoV-2ウイルス抗原を検出することが可能です。
使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
製品構成 テストデバイス 抽出用バッファーチューブ ノズルキャップ 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 添付文書 クイックリファレンスガイド 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料4滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15〜30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破・黷ェある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2〜30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2025-06-22 広告文責 株式会社ファーストアクロス TEL：048-579-1211 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00 リスク区分 第1類医薬品 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

ンフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。
この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。
2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。
2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。
3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。
2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。
3)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン （T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。
4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。
＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
使用期限は外箱に記載 医薬品販売に関する記載事項はこちら追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。
簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。
あらかじめご了承下さい。
ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。
※他商品との同梱はできません。
山内典子（薬剤師） 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

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るわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
使用上の注意 ●してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります) 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測のほじょを目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
効能・効果 ○使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
(過去に検査してLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) 保管及び取り扱い上の注意 室温保存　36ヵ月間(使用期限は外箱に記載)(1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1～30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
・その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 製造販売元 アリナミン製薬株式会社 電 話 0120-567-087 受付時間 9:00~17:00 (土、日、祝日を除く) リスク区分 第1類医薬品 使用期限 使用期限まで100日以上あるものをお送りします。
広告文責 タカラ薬局楽天市場店 電話：092-436-2900　薬剤師　薬師神　壮 原産国 日本製 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら※注文後に楽天「購入履歴」から「承認」作業が必要です。
2回目以降のお客様も必ず承認作業をして頂きます様、お願い申し上げます。

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検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。
（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。
（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。
(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。
注意事項を確認し理解したうえで注文します。
【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。
医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 流行 おすすめ オススメ ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。
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ンフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。
この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。
2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。
2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。
3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。
2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。
3)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン （T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。
4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。
＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
使用期限は外箱に記載 医薬品販売に関する記載事項はこちら※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。
ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

u A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセッ・g 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20〜37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフル・Gンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1〜30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00〜17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ファーストアクロス TEL：048-579-1211 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。
【商品詳細】 【キットの内容及び成分】 【内容】 1回用 検査キット：1回分 ・テストカセット：1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液：1本 ・唾液採取用綿棒：1本 【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】 　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【使用目的】 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 【使用方法】画像をご参照ください。
【使用上の注意】 ○してはいけないこと 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
○相談すること 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
○廃棄に関する注意 ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 【保管及び取扱い上の注意】 小児の手の届かない所に保管してください。
直射日光や高温多湿を避け、2～30度で保管してください。
本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
使用直前に開封してください。
使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。
興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00?17：00 ※予告なくパッケージが変更となる場合がございます

SARS-CoV-2+FLu Ag (一般用) 1回用」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット1回分 内容量 1回用検査キット1テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、抽出液チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分 1テストカートリッジ中 (反応系に関与する成分) 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
＜試料調製＞1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
＜試料滴下＞1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。
2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。
3)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)またはテストライン(A)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
●判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 ＜SARS-CoV-2＞[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜A型・B型インフルエンザ＞[A型陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[B型陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 1〜30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） 広告文責 株式会社ファーストアクロス TEL：048-579-1211 お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社大阪市北区本庄西3丁目9番3号 リスク区分 第1類医薬品 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15～30℃に戻してから使用してください。
4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。
2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。
3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。
4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。
3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。
3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。
4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。
5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
使用期限「2026.11」 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00～17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

たがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
＜新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）＞ 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜保管期間・有効期間＞ 2〜30℃保存　24ヵ月 （使用期限(Exp.)は外箱に記載） ＜包装単位＞ 5テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜検査準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。
(1)アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
(2)アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に検査を行ってください。
(3)テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ (1)キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
(2)綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
(3)綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
(4)綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
(5)綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ (1)キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
(2)採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
(3)チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
(4)チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った検査結果が得られる可能性があります。
(5)キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ (1)テストデバイスを平らな場所に置きます。
(2)チューブから試料4滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
時計またはタイマーを15分にセットします。
試料滴下後は、テストデバイスを水平な場所に置き、動かさないでください。
(3)15分後に結果を判定します。
判定は試料滴下後、15〜30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な検査結果が得られない可能性があります。
判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
＜陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞ コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 テストデバイス 金コロイド結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ＜保管及び取扱い上の注意＞ (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
(3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(4)使用直前に開封してください。
(5)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(6)本キットは凍結しないでください。
消費者相談窓口 問合せ先名：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 問合せ先住所：〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 問合せ先部署：一般の方向け専用コールセンター 問合せ先TEL：0120-325-060 問合せ先受付時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00 製造販売会社 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 108-0075　東京都港区港南1-2-70品川シーズンテラス 販売会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【使用期限2025年6月22日】 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。
ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。
【使用期限2025年6月22日】

出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。
2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4．テストデバイスを再使用しないでください。
5．使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

査とは？(測定の原理)＞ 本キットは、発熱時の感冒症状が見られた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザ抗原を検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。
＜使用上の注意＞■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、抽出液チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
＜試料調製＞1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
＜試料滴下＞1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。
2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。
3)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)またはテストライン(A)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
●判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 ＜SARS-CoV-2＞[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜A型・B型インフルエンザ＞[A型陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[B型陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[測定不能(再検査)]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット1テスト分テストカートリッジ、抽出液チューブ、スワブ、ノズルキャップ、廃棄用袋（成分）1テスト中1テストカートリッジ中 (反応系に関与する成分)赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス)抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
区分：一般検査薬/第一類医薬品＜お問い合わせ先＞ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口TEL:0120-253-425受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)■製造販売元：ニプロ株式会社大阪市北区本庄西3丁目9番3号広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718文責：薬剤師　薄葉俊子【使用期限 1年以上】 ・関連キーワード COVID-19 検査キット 新型コロナ インフル 医療 検査キット インフルコロナ 医療用 検査キット インフルエンザ コロナ 医療用【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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包装単位　10枚入り　50枚入り 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
■相談すること （1）「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。
（2）「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
（3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。
その他の注意 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。
（2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。
効能・効果 尿中の糖（ブドウ糖）及びたん白（アルブミン）の検出 用法・用量 ■検査の時間 ●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。
なお，尿糖が検出された場合は，食後（1〜2時間）の尿についてもう一度検査をしてください。
　※食後とは食べ始めた時間からをさします。
■検査前の注意 ●尿検査以外に使わないでください。
●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。
●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。
●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。
　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） 　●青〜うすい青……○試験紙は使えます。
　●白〜ピンク……×試験紙は使えなくなりました。
　　※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。
■コップにとった尿で検査 ●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
コップに尿をとる ●2センチぐらいの深さで十分です。
↓ スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。
↓ 試験紙を尿に約1秒間浸す ●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
■直接尿をかけて検査 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。
↓ 試験紙に尿を約1秒間かける ↓ 余分な尿を除く ●トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて，吸い取ってください。
尿に浸してからたん白は10秒後，糖は30秒後の色を色調表と比較する ●浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。
●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
■判定の解釈 　判定は下表のように解釈してください。
［検査項目：色調表の数値：色調表の記号：判定：説明］ 尿たん白：0〜（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。
：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。
尿たん白：15mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。
：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。
尿たん白：30mg／dL：＋：今回の検査では少し尿たん白が検出されました。
：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。
尿たん白：100mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。
：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。
尿たん白：250mg／dL：＋＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。
：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。
尿糖：0〜（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。
：採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
食後（1〜2時間）にもう一度検査することをおすすめします。
尿糖：50mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。
：採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
食後（1〜2時間）にもう一度検査することをおすすめします。
尿糖：100mg／dL：＋：今回の検査では少し尿糖が検出されました。
：食後（1〜2時間）にもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。
尿糖：250mg／dL：今回の検査では多めの尿糖が検出されました。
：食後（1〜2時間）にもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。
尿糖：500mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿糖が検出されました。
：食後（1〜2時間）にもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。
用法関連注意 ●ご使用に際して次のことに注意してください。
〈採尿に関する注意〉 ・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると，多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。
なお，尿糖が検出された場合は，食後（1〜2時間）の尿についてもう一度検査をしてください。
・出始めの尿でなく，数秒後の尿を採る，又は数秒後の尿を試験紙にかけるようにしてください。
・尿以外の異物が混入しないようにしてください。
〈検査手順に関する注意〉 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
・試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
・フタの閉め方が不十分な場合，試験紙の成分が湿気を吸って，呈色反応が不良となります。
・容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・呈色にムラが生じないよう試験紙を尿で完全にぬらしてください。
・試験紙を長時間尿に浸したり，試験紙に尿をかけすぎると，試薬が流れてムラになり，縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので，試験紙を尿に浸す，又はかける時間は約1秒間を守ってください。
・試験紙の表面に余分な尿がついていますと，判定結果に影響を与えることがありますので，採尿コップの縁で取り除いたり，トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
・所定の判定時間に従って判定してください。
〈判定に関する注意〉 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。
・色調表に試験紙を近づけて判定してください。
・健康な人でも尿に微量の糖，たん白が含まれることがありますので，この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
・尿糖検査は，尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると判定が少なめにでることがあります。
（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません） 成分分量 100枚中 尿糖試験紙 （グルコースオキシダーゼ 371.4 IU，ペルオキシダーゼ 47.6 IU，o-トリジン 33.4mg） 尿たん白試験紙 （テトラブロムフェノールブルー 0.72mg） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。
　試験紙が使えなくなる原因となります。
■密栓をして保管してください。
　密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
■水にぬれる所で保管しないでください。
　試験紙が使えなくなる原因となります。
・小児の手の届かない所に保管してください。
・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。
・開封後はなるべく早めに使用してください。
・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。
・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
・スティックは，はさみ等でカットせずにご使用ください。
試験紙がスティックからはがれたり，切断中に試薬が劣化し，正しい結果が得られない可能性があります。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・保管時，フタの開閉時，水ぬれを避けてください。
●保管方法・有効期間 1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください） 　冷蔵庫に保管しないでください。
2．有効期間：3年（使用期限は色調表及び外箱に表示） 消費者相談窓口 会社名：テルモ株式会社 問い合わせ先：テルモ・コールセンター 電話：0120-008-178 受付時間：9：00〜17：00　土・日・祝日を除く ■広告文責：N丁目薬品株式会社 作成：20220920m 兵庫県伊丹市美鈴町2-71-9 TEL：072-764-7831 製造販売：テルモ 区分：第2類医薬品 登録販売者：田仲弘樹 使用期限：使用期限終了まで100日以上

、発熱時の感冒症状が見られた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原を検出する免疫クロマトグラフ法を原理とした検査薬です。
＜使用上の注意＞ ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞●検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。
4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
●検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。
2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。
3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。
4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。
●試薬の調製 1.抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
2.鼻腔ぬぐい液を採取後直ちに滅菌綿棒の先端を抗原抽出液に浸してください。
3.綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
4.抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
●試料の滴下 1.使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところにおいてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
2.抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
3.抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。
4.タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分間静置してください。
5.15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してください。
判定方法陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原は検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
無効（再判定）コントロールライン（C）が認められない場合 たとえ、テストラインが認められたとしても、コントロールラインが認められないときは 検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本（成分）1テスト中1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） ＜使用上の注意＞ してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
（解説）本品は新型コロナウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみでは新型コロナウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。
また、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には居住地の自治体の最新の情報に従って医療機関の受診等の行動をとっていただく必要があります。
相談してくださいこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
（解説）本品について、十分に理解していただいたうえでご使用いただけるよう、相談事項としました。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
区分:第1類医薬品一般用検査薬＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718文責：薬剤師　薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
抗原検査キット（OTC）は使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、 家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。
※パッケージリニューアルの場合あり 【アンスペクトコーワ SARS-CoV-2（一般用）の商品詳細】 【キットの内容及び成分】 【内容】1回用 検査キット　1回分 ・テストカセット　1個 ［成分］ 　抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）　 　金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液　1本 ・唾液採取用綿棒　1本 【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】 　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【使用目的】 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 【使用方法】画像をご参照ください。
【使用上の注意】 ＜してはいけないこと＞ 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
＜相談すること＞ 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜廃棄に関する注意＞ ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【使用に際して、次のことに注意してください】 ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 【保管及び取扱い上の注意】 小児の手の届かない所に保管してください。
直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
使用直前に開封してください。
使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。
興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号： 03-3279-7755 受付時間：月〜金(祝日を除く)9：00〜17：00 抗原検査キット COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品 抗原検査キット 広告文責 株式会社アカカベ TEL072-878-1339 薬剤師　柏元良介

効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(1)添付文書（本紙）　 (2)テストカセット（アルミ袋入り）　1個　 (3)抗原抽出液　1本　 (4)フィルターキャップ　1本　 (5)チューブ　1本　 (6)唾液採取用綿棒 　1本 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法に関してのご注意 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
成分・分量 1テスト中 グループ：成分：分量 テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： ：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
お問合せ先 興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター 電話：03-3279-7755　FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。
特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。
メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×3個セット 【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×3個セット 【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。
口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。
鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。
唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。
【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。
1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。
2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。
※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。
3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。
4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

ホルモンキット 【排卵日を事前に把握することの重要性】 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前または直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
【排卵日がわかるしくみ(測定の原理)】 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ハイテスターH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量/使用方法 使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
◆検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) 【検査の手順】 (1)準備 1．アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2．キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
(2)A尿をかける または B尿につける A．採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B．または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
【判定のしかた】 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陽性】 前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
【陰性】 前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●用法・用量に関連する注意※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※採尿部以外はつけないでください。
成分・分量 1テストスティック中 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌 障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳 代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
●保管及び取扱い上の注意(1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜 30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
【保管方法・有効期間】 室温保存　36カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
販売元 アリナミン製薬株式会社　大阪市中央区道修帳四丁目1番1号 製造販売元 株式会社ミズホメディー　佐賀県鳥栖市藤木町5-4 お問合せ (株)ミズホメディーお客様相談室　0120-85-0323 受付：月〜金(祝日を除く)　9：00〜12：00　13：00〜17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987123704021▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「アリナミン製薬　ハイテスターH　排卵日予測検査薬　排卵検査薬」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
■検査のしかた　検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。
） ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。
（1）キャップを後ろにつける （2）尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。
　※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
　5秒以上はつけないでください。
（3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ 　※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。
　※10分を過ぎての判定は避けてください。
■判定のしかた Step1　尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。
Step2　判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
　初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。
●陽性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。
（陽性が出たら）……LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。
（陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし，使用期限内にお使いください。
） ＜用法用量に関連する注意＞ ■使用に際して，次のことに注意してください。
（採尿に関する注意） ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は，使用しないでください。
●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
●検査前に，水分を過剰にとらないでください。
●検査前に，大量の発汗を伴う運動は避けてください。
（検査手順に関する注意） ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。
（判定に関する注意） （1）検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は，できるだけ早く性交することで，妊娠の可能性が高まります。
また，陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は，（3）を見てください。
） （2）検査期間中，陰性が続く場合 早期に医師，薬剤師に相談してください。
通常，排卵期に，本品を使用すると陽性となりますが，女性の内分泌的背景，例えば不規則な生理（月経）周期，短期LHサージ（12時間以内）などの原因で，まれに陽性とならないことがあります。
（3）検査期間中，陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠，分娩後，流産後，胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患，人工妊娠中絶後，あるいは不妊治療のための薬剤投与，内分泌障害，閉経期などでは，排卵と無関係に，陽性が続く場合があります。
（4）検査をし，その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方，結婚後妊娠できない期間が長い方，早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】 1本中 成分 分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg 【使用上の注意】 ■してはいけないこと 本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
） ■相談すること 1．次の人は，使用前に医師に相談してください。
　・不妊治療を受けている人 　・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談してください。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談してください。
その他の注意 ■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【保管及び取扱い上の注意】 ●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光を避け，湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃）。
●冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ，検査結果に影響を与えるおそれがあります。
●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。
●使用直前に開封してください。
●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） 【製造販売会社】 ロート製薬株式会社 住所：〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 問い合わせ先：コミュニケーションコール（お客様相談室） ドゥーテストLH相談室 電話：0120-373-610 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝除く） 【広告文責】 有限会社起福 文責：薬剤師　清川　妙 TEL：072-626-3399 【区分】 第1類医薬品◇詳細な購入手順はコチラよりご確認ください◇

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